Se estima que entre 2,4 y 3 millones de personas podrían vivir con migraña en Chile. Sin embargo, esta cifra corresponde sólo a una aproximación, ya que no existe un registro nacional de personas diagnosticadas con esta enfermedad que permita dimensionar con precisión su impacto a nivel social y laboral, ni tampoco sus principales brechas de atención.
Esta patología neurológica es mucho más que un simple dolor de cabeza. Puede generar una alta discapacidad ya que, durante una crisis, las personas pueden experimentar dolor intenso, náuseas, vómitos, fotofobia y fonofobia, llegando en muchos casos a tener que suspender sus actividades habituales y permanecer en ambientes oscuros y silenciosos.
El efecto de una migraña puede extenderse más allá de las horas que dura una crisis, afectando el trabajo, los estudios, las relaciones familiares y la vida social, incluso cuando entre los episodios el paciente aparenta encontrarse completamente sana.
De hecho, un estudio realizado en pacientes chilenos estimó un 48% de deterioro de la productividad laboral total, incluyendo un 44% de reducción de productividad mientras se trabaja y un 11% asociado a ausentismo. Además, un 18% de los participantes había requerido una licencia médica durante el año previo debido a la migraña.
La enfermedad tiene, además, una marcada dimensión de género. En la edad adulta, la prevalencia puede ser aproximadamente dos a tres veces mayor en mujeres que en hombres, afectando especialmente a personas que se encuentran en etapas de alta actividad laboral, familiar y social.
A pesar de su impacto, la migraña continúa siendo una enfermedad subdiagnosticada. Muchas personas pueden pasar años tratando sus síntomas mediante la automedicación y el consumo frecuente de analgésicos, sin acceder a una evaluación médica que permita determinar adecuadamente el origen de sus cefaleas.
“Lamentablemente vemos con mucha frecuencia que los pacientes se automedican con fármacos que no conocen del todo o que les sugieren cercanos o conocidos por experiencias similares, lo cual agrava el problema, predispone al paciente a sufrir complicaciones propias de los medicamentos y cronifica su dolor. La recomendación es que las personas busquen ayuda con un especialista que les pueda indicar un tratamiento que sea acorde a sus requerimientos, para poder así llegar a un buen resultado”, destacó el doctor Alex Espinoza, miembro de la Sociedad de neurología, psiquiatría y neurocirugía de Chile (Sonepsyn).
¿Por qué es necesario un registro nacional?
Para enfrentar esta problemática, se realizó la Mesa de Diálogo de Alto Nivel: “Explorando la política de migraña en Chile, América Latina y el mundo” en el Campus Providencia de la Universidad Autónoma de Chile, donde se reunieron autoridades, representantes de organismos internacionales, académicos y representantes de pacientes para analizar el estado de la agenda de la migraña a nivel nacional, identificar los desafíos pendientes y discutir oportunidades para fortalecer las políticas públicas asociadas a esta patología.
Entre los participantes destacó Alejandra Pizarro, subsecretaria de Salud Pública del Ministerio de Salud; Giovanni Escalante, representante de OPS Chile; Fernando Araos, director ejecutivo del Organismo Andino de Salud (ORAS-CONHU); Carolina Neira, jefa del Departamento de Enfermedades No Transmisibles del MINSAL; Antonia Cancino, presidenta y fundadora del Club de la Migraña; y vía remota Karla Rubilar Barahona, directora de la Unidad de Salud Pública de la Universidad Autónoma de Chile.
Uno de los principales desafíos para avanzar en políticas públicas efectivas es contar con información precisa. Sin embargo, actualmente no existe un registro nacional que permita conocer cuántas personas han sido diagnosticadas, cuáles son sus características, qué tratamientos reciben, qué dificultades enfrentan para acceder a atención y cuál es el impacto de la enfermedad en su vida cotidiana y laboral.
Contar con un registro nacional de pacientes con migraña podría contribuir a dimensionar las necesidades sanitarias, identificar brechas de diagnóstico y tratamiento, orientar la asignación de recursos y generar evidencia para diseñar y evaluar políticas públicas.
“Tanto en Chile como en Latinoamérica, existe un mayor reconocimiento de la migraña como una enfermedad de alta severidad e incapacidad, lo que abre una oportunidad para avanzar en políticas públicas que beneficien a los pacientes. Si bien existe una ruta de trabajo proyectada hasta 2027, aún falta concretar acciones y fortalecer la generación de datos. El desafío es que este esfuerzo trascienda las organizaciones y se traduzca en un mayor compromiso del Estado, con acciones que mejoren el acceso, la atención y la cobertura para quienes viven con este problema”, aseguró Antonia Cancino, presidenta y fundadora del Club de la Migraña.
Es por ello que, durante la Mesa de Diálogo, se establecieron compromisos y próximos pasos, con el objetivo de transformar el debate en acciones concretas para fortalecer la agenda de migraña.
“Es muy positivo que autoridades, organismos internacionales, sociedades científicas y pacientes estén dando visibilidad a la migraña, una enfermedad que por años ha permanecido invisible. Necesitamos reconocer su impacto social, económico, laboral y familiar, y abrir una conversación más profunda entre pacientes y profesionales de la salud. Visibilizarla es el primer paso para generar mayor conocimiento, impulsar la investigación y avanzar hacia una atención más especializada y oportuna”, concluyó Eva María Ruiz de Castilla, directora ejecutiva de Latin American Patients Academy (APA).
